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mwbaForkhead box O3 è una mwbqproteina codificata dal mwbggene FOXO3, nota nell'essere umano con l'acronimo: mwbwFOXO3 o mwcaFOXO3a cite-ref-pmid9479491-1-0[1], con: mwdqdFOXO in mwdgmwdwDrosophila melanogaster e con: mweaDaf-16 nel nematode mweqmwegCaenorhabditis elegans, tale gene nell'essere umano è localizzato sul mwewcromosoma 6 a 108.88mwfa – 109.01 Mb. Sono state identificate varianti da mwfwsplicing-alternativo di questa proteina cite-ref-entrez-2-0[2].

• Fisiologia

• Patologia

• Note

• Bibliografia

FOXO3 appartiene alla sottoclasse O della famiglia dei fattori di trascrizione denominati mwiwforkhead, tali fattori di trascrizione sono caratterizzati dalla presenza di un dominio molecolare a forma di forcella, il quale consente a tali proteine di contattare il DNA. Come tutti i fattori di trascrizione regola la mwjatrascrizione del DNA. Negli esseri umani, sono state identificate tre varianti FOXO: FOXO1, FOXO4 e FOXO6. L'attività di questi fattori di trascrizione viene inibita mediante mwjqfosforilazione da parte di altre proteine quali le Akt/PKB attivate nella via di segnalazione PI3K (ad eccezione di FOXO6, che può essere costitutivamente nucleare); Il funzionamento di FOXO3a può essere modulato anche mediante modificazioni post-traduzionali come mwjgacetilazione e mwjwmetilazione cite-ref-pmid10102273-3-0[3].

Questa proteina interviene nel processo di mwlqapoptosi cellulare, attraverso la sovra-regolazione dei geni necessari per la morte delle cellule, come Bim e PUMA,cite-ref-pmid17634411-4-0[4] o nella sotto-regolazione dei geni di anti-apoptotici come FLIP cite-ref-pmid14551207-5-0[5]; In entrambi i casi viene promossa la morte delle cellule.

Una mwnwvariante di FOXO3 in particolare ha dimostrato di essere associata con la longevità negli esseri umani, la maggior parte dei centenari risulta infatti portatore di tale mutazione cite-ref-pmid18765803-6-0[6]cite-ref-pmid19196970-7-0[7]. I geni omologhi: Daf-16 nel nematode mwqamwqqCaenorhabditis elegans e dFOXO nel moscerino della frutta mwqgmwqwDrosophila melanogaster, sono associati con la longevità di questi organismi.

L'errata regolazione dell'attività di FOXO3a è coinvolta nel processo tumorale, per esempio la mwrgleucemia acuta secondaria è associata alla traslocazione di questo gene con il gene MLL; Per il suo effetto di promuovere la morte cellulare FOXO3 è conosciuto anche come un soppressore del tumore cite-ref-pmid17943136-8-0[8]. La scarsa espressione di FOXO3a viene considerata un fattore di rischio tumorale.

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